CSV Specialist, Life Science — GxP System Validation

ALTEN Italia · Parma, Emilia romagna, Italia · · 50€ - 70€


Descrizione dell'offerta

Un'azienda di consulenza sta cercando un professionista per gestire la documentazione di qualifica in ambito GxP. Il candidato ideale deve avere almeno 2 anni di esperienza in ruoli similari e conoscenze delle normative GxP. Si occuperà di supportare attività di campo e audit, lavorando in collaborazione con diversi team. Se sei motivato e desideri contribuire alla qualità e alla compliance, questa è l'opportunità per te.
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Approfondimento sul ruolo

Questa posizione di CSV Specialist rappresenta un'opportunità per professionisti con esperienza nella gestione della documentazione di qualifica in ambito GxP. Il ruolo combina competenze tecniche, conformità normativa e collaborazione interdisciplinare nel settore life science.

Il ruolo

Il CSV Specialist sarà responsabile della gestione della documentazione di qualifica secondo le normative GxP, supportando attività di campo e audit. La posizione richiede di lavorare in collaborazione con diversi team per garantire compliance e qualità nei processi. Questo è un ruolo ideale per chi è motivato a contribuire alla qualità e alla conformità normativa nel settore biomedicale.

Competenze valorizzate

  • Conoscenze approfondite delle normative GxP
  • Esperienza pregressa in ruoli similari (almeno 2 anni)
  • Gestione della documentazione di qualifica
  • Capacità di supporto nelle attività di audit
  • Competenze collaborative e organizzative

Il mercato del lavoro a Parma

Parma si posiziona come polo importante nel settore biomedicale e farmaceutico dell'Emilia-Romagna, con una consolidata tradizione di eccellenza nel comparto life science. La città ospita diverse aziende e centri di ricerca specializzati in questi ambiti, creando una domanda stabile di professionisti con competenze tecniche e normative. La presenza di questa expertise rende il territorio attrattivo per chi cerca opportunità nel settore farmacologico e biomedicale.

Domande frequenti

Quali sono le responsabilità principali di un CSV Specialist, Life Science — GxP System Validation?
Il CSV Specialist gestisce la documentazione di qualifica in conformità alle normative GxP, supporta attività di campo e audit, e collabora con diversi team per assicurare la compliance e la qualità nei processi del settore life science.
Quali requisiti sono fondamentali?
È richiesta un'esperienza minima di 2 anni in ruoli similari e una solida conoscenza delle normative GxP. Sono valorizzate la motivazione verso la qualità e la compliance, nonché la capacità di lavorare efficacemente in team multidisciplinari.

Candidatura e Ritorno (in fondo)