Descrizione dell'offerta
Riportando al QC Manager di Caronno Pertusella, fornirai supporto analitico trasversale ai diversi siti produttivi del Gruppo (Caronno Pertusella, Baranzate, Mereto di Tomba), operando in un contesto multidisciplinare e cross-site.
Principali responsabilità
Convalide, verifiche e transfer di metodi analitici.
Sviluppo di nuovi metodi analitici e ottimizzazione di quelli esistenti, con approccio scientifico e orientato all’industrializzazione.
Indagini e approfondimenti analitici (OOS/OOT, deviazioni, root cause analysis).
Supporto analitico alla risoluzione di deficiency letters e, più in generale, al dipartimento Affari Regolatori.
Collaborazione in progetti multidisciplinari e cross-site.
Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o affini.
Solida formazione scientifica e attitudine alla ricerca e all’innovazione.
Buona conoscenza della lingua inglese e delle GMP (incluse ICH Q2 e Q14).
Esperienza nelle principali tecniche cromatografiche (HPLC, GC, HPLC-MS, GC-MS); gradita familiarità con tecniche laser light diffraction (Malvern).
Dimestichezza con i principali software di gestione dati analitici (Empower, OpenLab, LabX o equivalenti).
Solido background in convalide analitiche, con competenze specifiche in studi di degradazione forzata e di stabilità in condizioni stressate.
Esperienza in troubleshooting strumentale/metodologico.
Capacità di lavorare per progetti e in team multidisciplinari, con autonomia e spirito critico.
Sede di lavoro : Caronno Pertusella (VA)
Contratto : Tempo indeterminato
CCNL applicato : Chimico-Farmaceutico
Livello : impiegatizio
Fascia retributiva (RAL) : € 40.000
Orario : giornata con flessibilità
Mensa aziendale gratuita
Entrare in Dipharma significa far parte di un gruppo internazionale caratterizzato da:
Una visione di lungo periodo e una forte cultura etica.
Circa 600 professionisti altamente qualificati nel mondo.
Investimenti costanti in innovazione, tecnologia e sviluppo delle persone.
Un solido impegno verso sicurezza, qualità, etica e sostenibilità.
In Dipharma troverai un ambiente stimolante, dove professionalità e contributo individuale fanno davvero la differenza. Entra a far parte di un Gruppo che trasforma innovazione e competenza in valore per la salute globale.
#J-18808-Ljbffr
Principali responsabilità
Convalide, verifiche e transfer di metodi analitici.
Sviluppo di nuovi metodi analitici e ottimizzazione di quelli esistenti, con approccio scientifico e orientato all’industrializzazione.
Indagini e approfondimenti analitici (OOS/OOT, deviazioni, root cause analysis).
Supporto analitico alla risoluzione di deficiency letters e, più in generale, al dipartimento Affari Regolatori.
Collaborazione in progetti multidisciplinari e cross-site.
Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o affini.
Solida formazione scientifica e attitudine alla ricerca e all’innovazione.
Buona conoscenza della lingua inglese e delle GMP (incluse ICH Q2 e Q14).
Esperienza nelle principali tecniche cromatografiche (HPLC, GC, HPLC-MS, GC-MS); gradita familiarità con tecniche laser light diffraction (Malvern).
Dimestichezza con i principali software di gestione dati analitici (Empower, OpenLab, LabX o equivalenti).
Solido background in convalide analitiche, con competenze specifiche in studi di degradazione forzata e di stabilità in condizioni stressate.
Esperienza in troubleshooting strumentale/metodologico.
Capacità di lavorare per progetti e in team multidisciplinari, con autonomia e spirito critico.
Sede di lavoro : Caronno Pertusella (VA)
Contratto : Tempo indeterminato
CCNL applicato : Chimico-Farmaceutico
Livello : impiegatizio
Fascia retributiva (RAL) : € 40.000
Orario : giornata con flessibilità
Mensa aziendale gratuita
Entrare in Dipharma significa far parte di un gruppo internazionale caratterizzato da:
Una visione di lungo periodo e una forte cultura etica.
Circa 600 professionisti altamente qualificati nel mondo.
Investimenti costanti in innovazione, tecnologia e sviluppo delle persone.
Un solido impegno verso sicurezza, qualità, etica e sostenibilità.
In Dipharma troverai un ambiente stimolante, dove professionalità e contributo individuale fanno davvero la differenza. Entra a far parte di un Gruppo che trasforma innovazione e competenza in valore per la salute globale.
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