Continuous Process Verification Specialist

AYES - Management & Technology Consulting · Italia, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Unisciti ad AYES e fai la differenza!


AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica, in ottica di continua espansione in Italia e all’estero, è alla ricerca di un CONTINUOUS PROCESS VERIFICATION SPECIALIST SETTORE FARMACEUTICO in Emilia - Romagna.


Operiamo a livello globale nei settori più innovativi dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni.

Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con competenze ingegneristiche di eccellenza, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.


Ricerchiamo nuovi talenti con una forte passione per il mondo del Farmaceutico e Lifescience.

Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te!


Responsabilità:


- Gestire le attività di Continuous Process Verification (CPV) in conformità alle normative vigenti.

- Monitorare le performance dei processi produttivi attraverso l’analisi dei dati

- Individuare trend, deviazioni e potenziali criticità, proponendo azioni correttive e preventive.

- Collaborare con i diversi team: Produzione, Qualità, Ingegneria e Validazione per garantire il mantenimento dello stato di controllo dei processi.

- Redigere report periodici di CPV

- Assicurare la compliance alle normative GMP e alle linee guida regolatorie in ambito farmaceutico.

- Supportare audit interni ed esterni fornendo evidenze documentali e analisi di processo.




Requisiti:


- Laurea in discipline scientifiche, CTF, Chimica, Biotecnologie o Ingegneria Chimica o Biomedica

- Buona conoscenza della lingua inglese.

- Consolidata esperienza di almeno 2 anni in ambito Continuous Process Verification o Process Validation nel settore farmaceutico.

- Esperienza nell’analisi statistica dei dati di processo e nel monitoraggio delle performance produttive.

- Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team.

- Spiccate doti comunicative e attitudine al problem solving.


Nice to Have:


  • Conoscenza delle normative GMP
  • Familiarità con strumenti di analisi statistica
  • Esperienza con sistemi di data integrity e gestione dati di processo.


Se vuoi dare una svolta alla tua carriera ed entrare a far parte di una realtà all’avanguardia nel mondo della consulenza, inviaci il tuo CV aggiornato !


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