Descrizione dell'offerta
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Grazie a decenni di esperienza consolidata nei settori oftalmico e inalatorio, il Gruppo opera attraverso due eccellenze industriali: Farmaceutici e Tubilux Pharma, riconosciute per qualità, affidabilità e innovazione.
QA Compliance Specialist – Pomezia (Gallicano, Lazio)
Per il potenziamento del Reparto Quality Assurance della sede di Pomezia, si è in cerca un/una QA Compliance Specialist. Responsabilità
Monitorare e gestire deviazioni, reclami e indagini correlate, assicurando una corretta identificazione delle cause principali (root cause analysis) e l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) e monitorarne lo stato di implementazione. Supportare il gruppo nella stesura dei Risk Assessment. Collaborare alla revisione dei documenti master, all’emissione dei CAPA Plan relativi ad audit clienti e agenzie regolatorie. Partecipare attivamente ad audit clienti e ispezioni regolatorie. Qualifiche richieste
Laurea in discipline scientifiche (CTF, chimica, scienze biologiche e analoghe). Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2/C1). Capacità di lavorare mantenendo un costante impegno e con picchi di intensità che richiedono disponibilità e flessibilità e/o una pregressa esperienza nel ruolo o ruoli simili in ambito QA. Ambiente di lavoro strutturato, collaborativo e orientato alla qualità.
#J-18808-Ljbffr
Per il potenziamento del Reparto Quality Assurance della sede di Pomezia, si è in cerca un/una QA Compliance Specialist. Responsabilità
Monitorare e gestire deviazioni, reclami e indagini correlate, assicurando una corretta identificazione delle cause principali (root cause analysis) e l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) e monitorarne lo stato di implementazione. Supportare il gruppo nella stesura dei Risk Assessment. Collaborare alla revisione dei documenti master, all’emissione dei CAPA Plan relativi ad audit clienti e agenzie regolatorie. Partecipare attivamente ad audit clienti e ispezioni regolatorie. Qualifiche richieste
Laurea in discipline scientifiche (CTF, chimica, scienze biologiche e analoghe). Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2/C1). Capacità di lavorare mantenendo un costante impegno e con picchi di intensità che richiedono disponibilità e flessibilità e/o una pregressa esperienza nel ruolo o ruoli simili in ambito QA. Ambiente di lavoro strutturato, collaborativo e orientato alla qualità.
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