Descrizione dell'offerta
Grafton LifeScience*
è un
team dedicato
a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito
Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation
dei settori
Farmaceutico
e
Medicale
e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare,
siamo alla ricerca di una risorsa da inserire nel ruolo di:
Compliance documentale (in process e on the floor) internship Lo stage rappresenta un’opportunità concreta per entrare nel mondo industriale farmaceutico, conoscere da vicino processi produttivi farmaceutici regolamentati, impianti per la produzione sterile, qualità e compliance. La posizione è inserita nel team compliance in PRODUZIONE.
Requisiti: Laurea in Chimica, CTF o affini. È preferibile, ma non indispensabile, il completamento di un master in ambiti quali cGMP, QA Interesse per qualità e processi farmaceutici. Precisione, spirito collaborativo e voglia di imparare. Buona conoscenza di Office; inglese livello B1/B2.
Si offre: Durata: 6 mesi con inserimento a settembre 2026 Indennità di tirocinio: 1.250 EUR + buoni-pasto-elettronici 7,50 euro Orario: lunedì-giovedì 08:30-12:30 e 13:30-17:30; venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15.
Sede di lavoro:
Caponago (MB)
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa
autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo
www.gigroup.it/privacy-candidati
è un
team dedicato
a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito
Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation
dei settori
Farmaceutico
e
Medicale
e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare,
siamo alla ricerca di una risorsa da inserire nel ruolo di:
Compliance documentale (in process e on the floor) internship Lo stage rappresenta un’opportunità concreta per entrare nel mondo industriale farmaceutico, conoscere da vicino processi produttivi farmaceutici regolamentati, impianti per la produzione sterile, qualità e compliance. La posizione è inserita nel team compliance in PRODUZIONE.
Requisiti: Laurea in Chimica, CTF o affini. È preferibile, ma non indispensabile, il completamento di un master in ambiti quali cGMP, QA Interesse per qualità e processi farmaceutici. Precisione, spirito collaborativo e voglia di imparare. Buona conoscenza di Office; inglese livello B1/B2.
Si offre: Durata: 6 mesi con inserimento a settembre 2026 Indennità di tirocinio: 1.250 EUR + buoni-pasto-elettronici 7,50 euro Orario: lunedì-giovedì 08:30-12:30 e 13:30-17:30; venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15.
Sede di lavoro:
Caponago (MB)
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa
autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo
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