Descrizione dell'offerta
A global pharmaceutical company in Turbigo is seeking a Regulatory Affairs CMC Specialist to manage dossier preparations for regulatory submissions. This role requires a degree in chemistry, pharmacy, or biotechnology, and at least 3 years of experience in CMC regulatory affairs. Responsibilities include writing technical sections, conducting assessments, and ensuring compliance with regulatory guidelines. The ideal candidate should have strong analytical skills and be fluent in English, in a collaborative and diverse environment.
#J-18808-Ljbffr
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Informazioni aggiuntive
Opportunità: CMC Regulatory Affairs Specialist – Global Dossier Expert a Turbigo, Lombardia
Sei alla ricerca di una posizione come CMC Regulatory Affairs Specialist – Global Dossier Expert presso Recordati a Turbigo? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 50€ – 70€ EUR
Lavorare a Turbigo
Questa città offre un mercato del lavoro attivo con opportunità in diversi settori dell'economia locale e nazionale.
Settore: Conformità e regolamentazione