Descrizione dell'offerta
Evidilya , la Contract Research Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una:
per rafforzare il nostro Team Operativo di Milano.
Attività principali:
Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti (dall'inizio alla fine). Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili. Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF). Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files. Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query. Supportare la fase di start-up e l'on-boarding dei principali stakeholder/fornitori. Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio. Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile). Spiccate capacità organizzative e decisionali. Ottima conoscenza della lingua inglese. Inizio selezione:
Settembre 2026 L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006).
#J-18808-Ljbffr
Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti (dall'inizio alla fine). Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili. Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF). Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files. Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query. Supportare la fase di start-up e l'on-boarding dei principali stakeholder/fornitori. Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio. Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile). Spiccate capacità organizzative e decisionali. Ottima conoscenza della lingua inglese. Inizio selezione:
Settembre 2026 L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006).
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