Cleaning Validation – Industria Farmaceutica

Principali responsabilità:

• Elaborazione di protocolli di cleaning validation (pulizia manuale e automatizzata)
• Esecuzione e monitoraggio degli studi di validazione (campionamento, analisi, documentazione)
• Analisi e interpretazione dei risultati analitici, determinazione dei limiti di accettabilità dei residui e giustificazione delle metodologie di campionamento
• Redazione di report di validazione, deviazioni, CAPA e documentazione correlata
• Monitoraggio dei piani di re-validation e gestione delle modifiche su impianti e processi
• Partecipazione ad audit interni/esterni e interazione con le autorità regolatorie (AIFA, FDA, EMA)
• Aggiornamento continuo sulle normative relative alla cleaning validation e proposta di soluzioni di miglioramento
• Collaborazione trasversale con Produzione, Controllo Qualità e Manutenzione

Profilo richiesto:

• Laurea magistrale in ingegneria chimica, farmacia, biotecnologie o titolo equivalente
• Esperienza consolidata (almeno 2-5 anni) nella validazione della pulizia in ambito farmaceutico o affine (requisito GMP)
• Ottima conoscenza delle normative (EMA, FDA, ICH Q7, Q9) e delle richieste di cleaning validation
• Padroneggiare le principali tecniche analitiche (HPLC, TOC, spettroscopia, ecc.)
• Precisione, autonomia, capacità di analisi e redazione, attitudine al lavoro di squadra e buone doti comunicative
• Conoscenza della lingua inglese (tecnica, scritta e parlata)