Chemical Development Specialist

Cambrex è un’azienda innovativa del settore delle Life Sciences, con un approccio umano straordinario. La passione che mettiamo nella produzione dei nostri prodotti farmaceutici, le nostre competenze e tecnologie consentono l’ingresso sul mercato di agenti terapeutici a piccole molecole che aiutano le aziende a crescere.

Cambrex Profarmaco Milano è alla ricerca di un/a Chemical Process Development Specialist da inserire nel Team di R&D.

La risorsa opererà all’interno della Direzione R&D di Cambrex Profarmaco Milano, all’interno del gruppo di sviluppo chimico e di processo, occupandosi delle attività di sviluppo ed ottimizzazione di nuovi processi produttivi.

Attività:

• Risponde direttamente al Team Leader del Chemical Development di Progetto
• Lavora quotidianamente con il team R&D per comprendere i requisiti per la definizione delle vie sintetiche dei processi produttivi e per la loro ottimizzazione.
• Collabora alla definizione dei requisiti di sicurezza del processo sintetico.
• Gestisce le analisi di laboratorio relative ai processi in sviluppo
• Collabora con il settore di sviluppo analitico per la definizione dei metodi per controllo di processo e dei requisiti di qualità di MP, Intermedi e API.
• Collabora in via interfunzionale con R&D, Produzione e Qualità per comprendere i requisiti produttivi, sviluppare ed ottimizzare i processi.

Requisiti formativi:

• Laurea nuovo ordinamento quinquennale in Chimica (preferenziale), Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, con specifico orientamento in sintesi organica.
• Corsi di specializzazione / dottorati / master in ambito di sintesi organica di laboratorio saranno considerati un titolo preferenziale
• Conoscenza e utilizzo delle principali tecniche analitiche di laboratorio (GC, HPLC, UPLC, LC-MS, IR, UV, DSC, calorimetria etc).
• Conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta
• Conoscenza generale delle norme di buona fabbricazione (GMP) per attività di laboratorio R&D e sviluppo - preferenziale

Esperienza lavorativa pregressa:

• Background di almeno 1-3 anni in strutture di laboratori di sviluppo di sintesi R&D relative ad API (Active Pharmaceutical Ingredients) in primarie società del settore Fine Chemicals GMP / Custom Manufacturing
• E’ gradita l’esperienza su tecniche analitiche di laboratorio R&D (GC/HPLC/massa)

Si offre:

• Sede di lavoro Paullo, presso il sito produttivo.

• Condizioni di inserimento: CCNL Chimico-Farmaceutico, inquadramento e RAL verranno valutate in relazione all’effettiva esperienza maturata.