Descrizione dell'offerta
Descrizione dell'azienda
Con oltre 950 laboratori, più di 65.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 59 paesi e un fatturato annuo di 7.29 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products. Eurofins nell’ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
Descrizione del lavoro Eurofins Regulatory & Consultancy Services ricerca, per la sede di Vimodrone (MI), un Project Manager – Life Sciences (Experienced ) da inserire nella propria divisione Consultancy, a supporto dei progetti regolatori e analitici per clienti del settore farmaceutico. Il Project Manager rappresenta il punto di riferimento del Cliente e garantisce la gestione end‑to‑end dei progetti, dalla definizione del perimetro alla consegna dei deliverable, interfacciandosi con team multidisciplinari interni ed esterni. La figura contribuisce attivamente alla pianificazione, al monitoraggio e alla comunicazione progettuale, facilitando decisioni data‑driven e assicurando un’esperienza cliente fluida e trasparente. Il ruolo prevede un’elevata autonomia nella gestione delle attività e una forte esposizione verso clienti e progetti strategici.
Responsabilità
Gestire in autonomia progetti regolatori e analitici di diversa complessità;
Essere il principale punto di contatto per il cliente, garantendo allineamento su obiettivi, tempistiche e deliverable;
Assicurare la pianificazione e il monitoraggio delle attività, con visione end‑to‑end dello stato progettuale;
Pianificare e condurre riunioni di progetto, redigere report e monitorare avanzamenti tramite strumenti dedicati;
Facilitare il flusso informativo tra laboratorio, consulenti e cliente, garantendo coerenza e continuità;
Identificare in modo proattivo rischi e criticità, proponendo soluzioni e supportando il processo decisionale;
Contribuire al miglioramento continuo di processi, strumenti e modalità di gestione progettuale;
Supportare, quando necessario, l’onboarding e la crescita di risorse più junior.
Qualifiche
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Biologia, Chimica) o in Ingegneria;
Esperienza di almeno 3 anni nel settore Life Sciences (Industria Farmaceutica, Dispositivi Medici, CRO/CMO o contesti regolatori/QA);
Esperienza nella gestione di progetti e nella relazione diretta con il cliente;
Buona conoscenza degli strumenti e delle metodologie di Project Management;
Spiccate capacità di problem solving, organizzazione e gestione delle priorità;
Ottime competenze comunicative e capacità di gestione degli stakeholder;
Attitudine alla collaborazione in contesti multidisciplinari;
Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
Certificazioni PMP/Prince2 o formazione equivalente costituiscono un plus.
Ulteriori informazioni In base alla seniority e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento a contratto iniziale a tempo determinato (RAL commisurata all'esperienza 25-34K). La selezione è rivolta a candidati appartenenti alle Categorie Protette L.68/99. Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti. To learn more about Eurofins, please explore our website www.Eurofins.Com e www.Eurofins.It.
#J-18808-Ljbffr
Descrizione del lavoro Eurofins Regulatory & Consultancy Services ricerca, per la sede di Vimodrone (MI), un Project Manager – Life Sciences (Experienced ) da inserire nella propria divisione Consultancy, a supporto dei progetti regolatori e analitici per clienti del settore farmaceutico. Il Project Manager rappresenta il punto di riferimento del Cliente e garantisce la gestione end‑to‑end dei progetti, dalla definizione del perimetro alla consegna dei deliverable, interfacciandosi con team multidisciplinari interni ed esterni. La figura contribuisce attivamente alla pianificazione, al monitoraggio e alla comunicazione progettuale, facilitando decisioni data‑driven e assicurando un’esperienza cliente fluida e trasparente. Il ruolo prevede un’elevata autonomia nella gestione delle attività e una forte esposizione verso clienti e progetti strategici.
Responsabilità
Gestire in autonomia progetti regolatori e analitici di diversa complessità;
Essere il principale punto di contatto per il cliente, garantendo allineamento su obiettivi, tempistiche e deliverable;
Assicurare la pianificazione e il monitoraggio delle attività, con visione end‑to‑end dello stato progettuale;
Pianificare e condurre riunioni di progetto, redigere report e monitorare avanzamenti tramite strumenti dedicati;
Facilitare il flusso informativo tra laboratorio, consulenti e cliente, garantendo coerenza e continuità;
Identificare in modo proattivo rischi e criticità, proponendo soluzioni e supportando il processo decisionale;
Contribuire al miglioramento continuo di processi, strumenti e modalità di gestione progettuale;
Supportare, quando necessario, l’onboarding e la crescita di risorse più junior.
Qualifiche
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Biologia, Chimica) o in Ingegneria;
Esperienza di almeno 3 anni nel settore Life Sciences (Industria Farmaceutica, Dispositivi Medici, CRO/CMO o contesti regolatori/QA);
Esperienza nella gestione di progetti e nella relazione diretta con il cliente;
Buona conoscenza degli strumenti e delle metodologie di Project Management;
Spiccate capacità di problem solving, organizzazione e gestione delle priorità;
Ottime competenze comunicative e capacità di gestione degli stakeholder;
Attitudine alla collaborazione in contesti multidisciplinari;
Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
Certificazioni PMP/Prince2 o formazione equivalente costituiscono un plus.
Ulteriori informazioni In base alla seniority e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento a contratto iniziale a tempo determinato (RAL commisurata all'esperienza 25-34K). La selezione è rivolta a candidati appartenenti alle Categorie Protette L.68/99. Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti. To learn more about Eurofins, please explore our website www.Eurofins.Com e www.Eurofins.It.
#J-18808-Ljbffr
Informazioni aggiuntive
Opportunità: Categorie Protette L.68/99 - Project Manager – Life Sciences a Roma, Lazio
Sei alla ricerca di una posizione come Categorie Protette L.68/99 - Project Manager – Life Sciences presso Eurofins BioPharma Product Testing Italy a Roma? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 25.000€ – 34.000€
Tipo di contratto rilevato: Tempo determinato
Competenze valorizzate
- Project Management
- Problem solving
- Comunicazione
- Pianificazione
- Inglese
Lavorare a Roma
Roma offre opportunità lavorative sia nel settore pubblico che privato, con una forte presenza di aziende internazionali e istituzioni.
Settore: Pharmaceutical Manufacturing
Competenze rilevate
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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