Calibration Supervisor

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per affrontare rapidamente i cambiamenti tipici della consulenza e sfide sempre nuove.

Il nostro Team di Commissioning & Qualification è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire una nuova figura nella nostra sede di Roma-Latina come Calibration Supervisor con esperienza nel settore farmaceutico, capace di gestire e coordinare tutte le attività legate alla calibrazione degli strumenti di laboratorio e di produzione, garantendo la conformità alle normative GMP e agli standard aziendali.

Le principali attività saranno:

• Gestione delle attività di calibrazione: Coordinare e pianificare le attività di calibrazione ordinaria e straordinaria degli strumenti di laboratorio e di processo, garantendo la conformità agli standard GMP e alle normative internazionali.
• Gestione strumenti campione e standard di riferimento: Supervisionare l’utilizzo e la taratura degli strumenti campione (bilance, M&TE, sensori, ecc.), assicurando la corretta tracciabilità e la disponibilità dei certificati di calibrazione.
• Monitoraggio e rilascio strumenti: Verificare lo stato di taratura degli strumenti , gestire le investigazioni tecniche in caso di fuori tolleranza e garantire il rilascio nei tempi previsti.
• Stesura e revisione documentazione tecnica: Redigere, revisionare e approvare documentazione tecnica relativa alla calibrazione, incluse SOP, certificati, report di taratura e registri di intervento.
• Relazione con fornitori e terze parti: Interfacciarsi con i fornitori per la pianificazione e l’esecuzione delle attività di calibrazione esterna, monitorando la qualità del servizio e la conformità normativa.
• Formazione e mentoring: Fornire supporto tecnico e formazione al team interno e ai collaboratori junior, promuovendo le best practice in ambito metrologico e di calibrazione.
• Compliance e miglioramento continuo: Assicurare che tutte le attività siano conformi alle normative GMP, ISO, FDA e GxP, contribuendo al miglioramento continuo dei processi di calibrazione e alla revisione delle procedure operative.

A proposito di te:

• Esperienza: Almeno 6 anni di esperienza nelle calibrazioni in contesto farmaceutico in ambito Sterile, Solidi Orali, API, Biotech, ATMP.
• Conoscenze tecniche: Conoscenza approfondita delle normative di calibrazione (GMP, GxP, ISO, FDA), dei principi di metrologia e delle tecniche di taratura.
• Competenze tecniche: Esperienza con strumenti di calibrazione e validazione (es. Calibratore Multifunzione, Calibratore di segnale, GE Kaye Validator, fornetti termostatici, calibratori di pressione), capacità di lettura e interpretazione di documentazione tecnica (manuali, URS, P&ID, schemi elettrici, ecc.).
• Titolo di studio: Laurea in ingegneria, chimica, fisica o discipline affini oppure Diploma ad indirizzo tecnico.
• Conoscenze informatiche: Buona padronanza dei software di gestione calibrazioni e documentazione tecnica (Microsoft Office, sistemi EAM, LIMS, SCADA, SAP, ecc.).

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all’esperienza.
• Travel bonus netti per missioni presso i clienti.
• Location: Roma - Latina
• Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona di Pomezia, Aprilia, Latina, Anagni e Ferentino.

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!