Descrizione dell'offerta
Location, Contract, CCNL
Sede:
Resana (TV) Contratto:
Tempo Determinato o Indeterminato (in base all'esperienza) CCNL:
Studi Professionali – Chelab S.r.l.
Descrizione del ruolo Per la Divisione Pharma ricerchiamo un
Analista di Laboratorio Chimico Senior
con
solida e comprovata esperienza
in ambito analitico farmaceutico. La figura sarà inserita nei laboratori chimici e avrà un ruolo di riferimento tecnico, operando in autonomia su analisi complesse e contribuendo attivamente alle attività di controllo qualità, validazione e trasferimento dei metodi analitici. La ricerca è rivolta a
professionisti esperti , in grado di garantire elevati standard qualitativi e di supportare la crescita tecnica del team.
Responsabilità principali
Esecuzione in completa autonomia di analisi chimiche e chimico-fisiche complesse o, in alternativa, utilizzo avanzato di tecniche cromatografiche, in particolare HPLC e GC.
Gestione e revisione della documentazione analitica (SOP, report, protocolli).
Supporto tecnico e affiancamento delle risorse meno esperte.
Collaborazione con il Responsabile di laboratorio e le funzioni aziendali per la risoluzione di problematiche analitiche.
Applicazione rigorosa delle normative GMP e delle buone pratiche di laboratorio.
Contributo alle attività di validazione e trasferimento dei metodi analitici.
Requisiti richiesti
Laurea in Chimica, CTF o Chimica Industriale.
Esperienza consolidata (min. 3–5 anni) in laboratorio QC nel settore Pharma o contesti altamente regolamentati.
Competenza avanzata nelle tecniche cromatografiche (HPLC, GC) – requisito fondamentale.
Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali.
Esperienza nella gestione di metodi validati e nel trasferimento tecnologico.
Conoscenza approfondita delle normative GMP.
Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel.
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
Competenze personali
Elevata autonomia operativa e senso di responsabilità.
Approccio strutturato al problem solving.
Precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio.
Capacità di lavorare in team e di condividere competenze tecniche.
Buona organizzazione del lavoro e gestione delle priorità in ambienti strutturati.
Se sei un
professionista senior , con una forte esperienza analitica e desideri entrare in un contesto farmaceutico strutturato, orientato alla qualità e alla crescita tecnica,
inviaci la tua candidatura .
#J-18808-Ljbffr
Resana (TV) Contratto:
Tempo Determinato o Indeterminato (in base all'esperienza) CCNL:
Studi Professionali – Chelab S.r.l.
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con
solida e comprovata esperienza
in ambito analitico farmaceutico. La figura sarà inserita nei laboratori chimici e avrà un ruolo di riferimento tecnico, operando in autonomia su analisi complesse e contribuendo attivamente alle attività di controllo qualità, validazione e trasferimento dei metodi analitici. La ricerca è rivolta a
professionisti esperti , in grado di garantire elevati standard qualitativi e di supportare la crescita tecnica del team.
Responsabilità principali
Esecuzione in completa autonomia di analisi chimiche e chimico-fisiche complesse o, in alternativa, utilizzo avanzato di tecniche cromatografiche, in particolare HPLC e GC.
Gestione e revisione della documentazione analitica (SOP, report, protocolli).
Supporto tecnico e affiancamento delle risorse meno esperte.
Collaborazione con il Responsabile di laboratorio e le funzioni aziendali per la risoluzione di problematiche analitiche.
Applicazione rigorosa delle normative GMP e delle buone pratiche di laboratorio.
Contributo alle attività di validazione e trasferimento dei metodi analitici.
Requisiti richiesti
Laurea in Chimica, CTF o Chimica Industriale.
Esperienza consolidata (min. 3–5 anni) in laboratorio QC nel settore Pharma o contesti altamente regolamentati.
Competenza avanzata nelle tecniche cromatografiche (HPLC, GC) – requisito fondamentale.
Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali.
Esperienza nella gestione di metodi validati e nel trasferimento tecnologico.
Conoscenza approfondita delle normative GMP.
Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel.
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
Competenze personali
Elevata autonomia operativa e senso di responsabilità.
Approccio strutturato al problem solving.
Precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio.
Capacità di lavorare in team e di condividere competenze tecniche.
Buona organizzazione del lavoro e gestione delle priorità in ambienti strutturati.
Se sei un
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