Analista controllo qualità
Descrizione dell'offerta
Profilo Siamo alla ricerca di un/una Analista IPC & Intermedi per il nostro team IPC & Intermedi, a supporto dell'aumento delle attivita analitiche legate all'introduzione di una Nuova Entita Chimica (New Chemical Entity) e per garantire il rispetto degli standard di conformita richiesti dalle autorita aziendali e internazionali.
Scopra se questa opportunità è adatta a lei leggendo tutte le informazioni riportate di seguito.
Responsabilita Riporta direttamente al Coordinatore delle Analisi del team IPC & Intermedi .
Esegue in autonomia i test analitici necessari per il rilascio delle materie prime utilizzate nella sintesi di prodotti finiti e semilavorati e per i controlli in-process .
Garantisce il rispetto delle procedure corrette in termini di Qualita, Ambiente e Sicurezza .
Segnala e indaga deviazioni e fuori specifica (OOS) all'interno del dipartimento QC.
Promuove, sviluppa e persegue il miglioramento continuo dei processi all'interno del dipartimento QC, inclusi lo sviluppo di metodi e l'evoluzione dei processi esistenti.
Redige Protocolli, Report e Procedure (SOP) e acquisisce familiarita con il sistema di gestione della qualita, gli strumenti di apprendimento e le procedure applicate nel sito.
Esegue tutte le attivita assegnate in conformita alle procedure analitiche stabilite .
Collabora con il team materie prime quando necessario.
Skill e Professionalita Formazione in chimica o discipline affini.
Esperienza di 1-5 anni nel controllo qualita in ambito chimico-farmaceutico (considerata un requisito preferenziale).
Buona conoscenza delle principali strumentazioni di laboratorio QC , in particolare: Gas-cromatografi (iniezione diretta e Head-Space), HPLC, Titolatori potenziometrici, Spettrofotometri, Assorbimento atomico / ICP-MS.
Conoscenza dei flussi di gestione delle discrepanze analitiche (OOX / Eventi / Deviazioni) e dei requisiti regolatori dell'industria farmaceutica (GMP / ISO).
Familiarita con software di gestione dei dati di laboratorio .
Buona comprensione della lingua inglese scritta .
Disponibilita a lavorare su turni , inclusi sabato e domenica.
Attitudine al lavoro di squadra .
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A.
(Aut.
Min.
Prot. xdwybme
N.1100-SG del ).
Scopra se questa opportunità è adatta a lei leggendo tutte le informazioni riportate di seguito.
Responsabilita Riporta direttamente al Coordinatore delle Analisi del team IPC & Intermedi .
Esegue in autonomia i test analitici necessari per il rilascio delle materie prime utilizzate nella sintesi di prodotti finiti e semilavorati e per i controlli in-process .
Garantisce il rispetto delle procedure corrette in termini di Qualita, Ambiente e Sicurezza .
Segnala e indaga deviazioni e fuori specifica (OOS) all'interno del dipartimento QC.
Promuove, sviluppa e persegue il miglioramento continuo dei processi all'interno del dipartimento QC, inclusi lo sviluppo di metodi e l'evoluzione dei processi esistenti.
Redige Protocolli, Report e Procedure (SOP) e acquisisce familiarita con il sistema di gestione della qualita, gli strumenti di apprendimento e le procedure applicate nel sito.
Esegue tutte le attivita assegnate in conformita alle procedure analitiche stabilite .
Collabora con il team materie prime quando necessario.
Skill e Professionalita Formazione in chimica o discipline affini.
Esperienza di 1-5 anni nel controllo qualita in ambito chimico-farmaceutico (considerata un requisito preferenziale).
Buona conoscenza delle principali strumentazioni di laboratorio QC , in particolare: Gas-cromatografi (iniezione diretta e Head-Space), HPLC, Titolatori potenziometrici, Spettrofotometri, Assorbimento atomico / ICP-MS.
Conoscenza dei flussi di gestione delle discrepanze analitiche (OOX / Eventi / Deviazioni) e dei requisiti regolatori dell'industria farmaceutica (GMP / ISO).
Familiarita con software di gestione dei dati di laboratorio .
Buona comprensione della lingua inglese scritta .
Disponibilita a lavorare su turni , inclusi sabato e domenica.
Attitudine al lavoro di squadra .
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A.
(Aut.
Min.
Prot. xdwybme
N.1100-SG del ).