addetto controllo qualità (settore biomedicale)

Randstad Italy · San Possidonio, Emilia-Romagna, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Sei una persona precisa, orientata al dettaglio e desideri mettere le tue competenze tecniche al servizio della salute e dell'innovazione? Per nostra azienda cliente, realtà leader nella produzione di impiantabili a lungo termine e dispositivi medici, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Specialist.

Il Ruolo

Inserita/o all'interno del team Quality, la risorsa si occuperà di garantire che ogni componente e prodotto finito rispetti i rigorosi standard normativi e qualitativi aziendali.

Retribuzione annua: 28000€ - 34000€

esperienza

1 anno
Requisiti Richiesti
  • Formazione: Laurea (Triennale o Magistrale) in Ingegneria Biomedicale, Biotecnologie, Ingegneria dei Materiali o affini.

  • Competenze Tecniche: Conoscenza delle normative di settore (es. ISO 13485, Regolamento MDR 2017/745).

  • Strumentazione: Dimestichezza nell'uso dei principali strumenti di misura (calibri, micrometri, proiettori di profili).

  • Soft Skills: Spiccate doti analitiche, precisione metodologica e attitudine al problem solving.

  • Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Cosa Offriamo
  • Inserimento con contratto commisurato all'esperienza del candidato.

  • Ambiente di lavoro tecnologicamente avanzato e stimolante.

  • Percorsi di formazione continua e crescita professionale in un settore solido e in espansione.

Sede di lavoro: Mirandola Orario: Full-time

 

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).


Le principali responsabilità includono:

  • Controllo qualità in entrata, di processo e finale su dispositivi medici e componenti.

  • Esecuzione di test meccanici, dimensionali e funzionali in accordo con le procedure interne.

  • Gestione delle non conformità e supporto nell’individuazione delle root causes (analisi delle cause radice).

  • Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e dei report di collaudo.

  • Collaborazione attiva con i reparti Produzione e R&D per il miglioramento continuo dei processi.

Candidatura e Ritorno (in fondo)