Descrizione dell'offerta
ADDETTO DELL’ASSICURAZIONE QUALITA’ E AFFARI REGOLATORI
Per azienda attiva nella produzione di macchinari per il settore bio medicale ricerchiamo
Sistema di gestione per la qualità: contribuisce all'applicazione del sistema di gestione per la qualità all'interno dell'azienda. Attività regolatorie: contribuisce a mettere a disposizione all'interno dell'azienda norme, leggi e standard applicabili, a rendere disponibili gli aggiornamenti; coordina le registrazioni dei dispositivi medici nel mondo intero. Documentazione tecnica di prodotto: mantiene gli indici della documentazione tecnica, tiene sotto controllo le attività dei reparti coinvolti e condivide la stessa con l’ente notificato. Rapporti con gli organismi di certificazione: se delegato dal responsabile, cura i rapporti con gli organismi notificati e i laboratori esterni. Qualità del prodotto: contribuisce al controllo della qualità dei prodotti e dei processi.
REQUISITI DELLA MANSIONE Diploma e/o Laurea in ambito tecnico/scientifico Esperienza di 2/3 anni nell’ambito assicurazione qualità e affari regolatori
Conoscenza della normativa europeasui dispositivi medici: 93/42 CE come modificata e REGOLAMENTO (UE) 2017_745 del 5 aprile 2017 e successive modifiche anche a livello accademico. conoscenza inglese livello B2
Si offre inserimento diretto a tempo indeterminato Livello C2 metalmeccanico industria RAL: 35k
Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026
#J-18808-Ljbffr
Sistema di gestione per la qualità: contribuisce all'applicazione del sistema di gestione per la qualità all'interno dell'azienda. Attività regolatorie: contribuisce a mettere a disposizione all'interno dell'azienda norme, leggi e standard applicabili, a rendere disponibili gli aggiornamenti; coordina le registrazioni dei dispositivi medici nel mondo intero. Documentazione tecnica di prodotto: mantiene gli indici della documentazione tecnica, tiene sotto controllo le attività dei reparti coinvolti e condivide la stessa con l’ente notificato. Rapporti con gli organismi di certificazione: se delegato dal responsabile, cura i rapporti con gli organismi notificati e i laboratori esterni. Qualità del prodotto: contribuisce al controllo della qualità dei prodotti e dei processi.
REQUISITI DELLA MANSIONE Diploma e/o Laurea in ambito tecnico/scientifico Esperienza di 2/3 anni nell’ambito assicurazione qualità e affari regolatori
Conoscenza della normativa europeasui dispositivi medici: 93/42 CE come modificata e REGOLAMENTO (UE) 2017_745 del 5 aprile 2017 e successive modifiche anche a livello accademico. conoscenza inglese livello B2
Si offre inserimento diretto a tempo indeterminato Livello C2 metalmeccanico industria RAL: 35k
Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026
#J-18808-Ljbffr
Candidatura e Ritorno (in fondo)
Ricevi annunci simili
Inserisci la tua email: ti avvisiamo quando escono nuovi annunci corrispondenti.
✅ Controlla la tua email e clicca il link per confermare l'alert.
Nessun account necessario. Disiscrizione con un clic dall'email.
Approfondisci
- Lavoro a Varese
Il mercato del lavoro locale - Calcola lo stipendio netto dalla RAL