Descrizione dell'offerta
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di:
QA Specialist La risorsa si occuperà delle seguenti attività:
Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attività del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attività di produzione;
Esegue attività di Batch record review;
Redige procedure di Quality Assurance;
Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualità, valutandone l'efficacia;
Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control;
Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); § Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR;
Si occupa di documentare gli audit interni e altre attività di QA;
Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformità;
Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attività in campo, alla continua formazione del personale operativo;
Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni;
Monitora le attività di gestione del rischio;
Assicura la conformità continua con i requisiti normativi di settore e di qualità;
Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie.
Requisiti:
Laurea in CTF, Chimica, Farmacia;
Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile;
Bone doti di problem solving e cura del dettaglio
Proposta contrattuale: Tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range RAL 31-41k
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. xlwpduy Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Location: Giugliano in Campania, Campania, IT
#J-18808-Ljbffr
QA Specialist La risorsa si occuperà delle seguenti attività:
Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attività del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attività di produzione;
Esegue attività di Batch record review;
Redige procedure di Quality Assurance;
Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualità, valutandone l'efficacia;
Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control;
Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); § Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR;
Si occupa di documentare gli audit interni e altre attività di QA;
Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformità;
Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attività in campo, alla continua formazione del personale operativo;
Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni;
Monitora le attività di gestione del rischio;
Assicura la conformità continua con i requisiti normativi di settore e di qualità;
Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie.
Requisiti:
Laurea in CTF, Chimica, Farmacia;
Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile;
Bone doti di problem solving e cura del dettaglio
Proposta contrattuale: Tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range RAL 31-41k
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. xlwpduy Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Location: Giugliano in Campania, Campania, IT
#J-18808-Ljbffr
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