Quality Control Analyst

Olon · Monza-brianza, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.


Siamo alla ricerca di profili di Quality Control Analyst da inserire rispettivamente nelle sedi di Milano Est e Milano Nord .


Le risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager.


In particolare si occuperanno di:


  • Eseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC
  • Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime.
  • Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP
  • Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti
  • Richiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse
  • Utilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne
  • Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto.
  • Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio
  • Mantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio
  • Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti


Il candidato ideale possiede:


  • Costituisce requisito essenziale pregressa esperienza nel ruolo di almeno due anni;
  • Esperienza in Laboratorio chimico, conoscenza delle SOP base di laboratorio, qualità Conoscenza delle tecniche analitiche, conoscenza strumenti;
  • Diploma e/o Laurea in ambito chimico;
  • Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (HSE)
  • Conoscenza base delle regole GMP / GDP, delle regole relative ad Ambiente Salute e Sicurezza (HSE) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI)
  • Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA)
  • Capacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro
  • Cromatografici GC, HPLC, UHPLC
  • Buona conoscenza Pacchetto Office
  • Propensione a lavorare per priorità ed elevate doti organizzative


E' richiesta la disponibilità a lavorare su turni


Troverai:


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